Nouvèl

  • Maladi kè bezwen yon nouvo dwòg - Vericiguat

    Maladi kè bezwen yon nouvo dwòg - Vericiguat

    Ensifizans kadyak ak fraksyon redwi ekspilsyon (HFrEF) se yon gwo kalite ensifizans kadyak, ak Lachin HF Etid la te montre ke 42% nan echèk kè nan Lachin se HFrEF, byenke plizyè klas estanda ki ka geri nan dwòg yo disponib pou HFrEF epi yo te redwi risk pou yo. nan...
    Li plis
  • Medikaman vize pou tretman myelofibrosis: Ruxolitinib

    Medikaman vize pou tretman myelofibrosis: Ruxolitinib

    Myelofibrosis (MF) yo refere yo kòm myelofibrosis. Li se tou yon maladi ki ra anpil. Ak kòz la nan patojèn li yo pa konnen. Manifestasyon nan klinik tipik yo se jivenil globil wouj ak anemi granulocytic jivenil ak yon gwo kantite dlo nan je globil wouj...
    Li plis
  • Ou ta dwe konnen omwen 3 pwen sa yo sou rivaroxaban

    Ou ta dwe konnen omwen 3 pwen sa yo sou rivaroxaban

    Kòm yon nouvo anticoagulant oral, rivaroxaban te lajman itilize nan prevansyon ak tretman maladi venn tronboembolic ak prevansyon konjesyon serebral nan fibrilasyon atriyal ki pa valv. Pou w ka itilize rivaroxaban pi rezonab, ou ta dwe konnen omwen 3 pwen sa yo....
    Li plis
  • Changzhou Pharmaceutical te resevwa apwobasyon pou pwodwi Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical te resevwa apwobasyon pou pwodwi Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., yon sipòtè de Shanghai Pharmaceutical Holdings, te resevwa Sètifika Enskripsyon Medikaman an (Sètifika No 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) ki te pibliye pa Administrasyon Medikaman Eta a pou Kapsil Lenalidomide (Specification, ... )
    Li plis
  • Ki prekosyon pou tablèt rivaroxaban?

    Ki prekosyon pou tablèt rivaroxaban?

    Rivaroxaban, kòm yon nouvo anticoagulant oral, te lajman itilize nan prevansyon ak tretman nan maladi venn tronboembolic. Ki sa mwen bezwen peye atansyon lè w ap pran rivaroxaban? Kontrèman ak warfarin, rivaroxaban pa mande pou siveyans nan endikatè kayo san ...
    Li plis
  • 2021 FDA Apwobasyon Nouvo Medikaman 1Q-3Q

    Inovasyon kondwi pwogrè. Lè li rive inovasyon nan devlopman nouvo dwòg ak pwodwi byolojik terapetik, Sant FDA a pou Evalyasyon ak Rechèch Medikaman (CDER) sipòte endistri pharmaceutique la nan chak etap nan pwosesis la. Avèk konpreyansyon li sou...
    Li plis
  • Dènye devlopman Sugammadex Sodium nan peryòd reveye nan anestezi

    Dènye devlopman Sugammadex Sodium nan peryòd reveye nan anestezi

    Sugammadex Sodyòm se yon antagonist roman nan detant nan misk ki pa depolarize selektif (myorelaxants), ki te premye rapòte nan imen an 2005 e depi lè yo te itilize klinik nan Ewòp, Etazini ak Japon. Konpare ak dwòg tradisyonèl antikolinesteraz...
    Li plis
  • Ki timè ki thalidomid efikas nan trete!

    Ki timè ki thalidomid efikas nan trete!

    Talidomid efikas nan trete timè sa yo! 1. Nan ki timè solid yo ka itilize talidomid. 1.1. kansè nan poumon. 1.2. Kansè pwostat. 1.3. kansè rektal nodal. 1.4. karsinom epatoselilè. 1.5. Kansè gastric. ...
    Li plis
  • Tofacitinib Sitrat

    Tofacitinib Sitrat

    Tofacitinib sitrat se yon medikaman sou preskripsyon (non komès Xeljanz) orijinèlman devlope pa Pfizer pou yon klas inibitè oral Janus kinaz (JAK). Li ka oaza anpeche JAK kinaz, bloke chemen JAK/STAT, epi kidonk anpeche transdiksyon siyal selilè ak ekspresyon jèn ki gen rapò ak aktivasyon ...
    Li plis
  • Apixaban ak Rivaroxaban

    Apixaban ak Rivaroxaban

    Nan dènye ane yo, lavant apixaban yo te grandi rapidman, ak mache mondyal la te deja depase rivaroxaban. Paske Eliquis (apixaban) gen yon avantaj sou warfarin nan anpeche konjesyon serebral ak senyen, ak Xarelto (Rivaroxaban) sèlman te montre ki pa enferyorite. Anplis de sa, Apixaban pa...
    Li plis
  • Guangzhou API egzibisyon an 2021

    Guangzhou API egzibisyon an 2021

    86th Lachin entènasyonal famasetik matyè premyè/entèmedyè/anbalaj/ekipman san Patipri (API Lachin pou kout) Òganizatè: Reed Sinopharm Egzibisyon co, Ltd Tan egzibisyon: 26-28 me 2021 Lidè: Lachin enpòte ak ekspòtasyon Fair Complex (Guangzhou) Echèl egzibisyon: 60,000 mèt kare Ex...
    Li plis
  • Asid obetikolik

    Nan dat 29 jen, Intercept Pharmaceuticals te anonse ke li te resevwa yon aplikasyon konplè nouvo dwòg nan men FDA Ameriken an konsènan FXR agonist asid obetikolik (OCA) pou fibwoz ki te koze pa lèt repons (CRL) steatohepatitis ki pa gen alkòl (NASH). FDA a te deklare nan CRL a ki baze sou done yo...
    Li plis