Jan nou koumanse

Talidomid te prezante kòm yon dwòg sedatif, ajan imunomodulateur epi tou li envestige pou trete sentòm anpil kansè.,ki se yon konplèks CRBN-DDB1-Cul4A.

Deskripsyon

Thalidomide okòmansman ankouraje kòm yon sedatif, inibit cereblon (CRBN), yon pati nan cullin-4 E3 ubiquitin ligase konplèks CUL4-RBX1-DDB1, ak yon Kd nan∼250 nM, e li gen pwopriyete imunomodulateur, anti-enflamatwa ak anti-angiogenic kansè.

In vitro

Thalidomide okòmansman ankouraje kòm yon sedatif, gen pwopriyete imunomodulateur, anti-enflamatwa ak anti-anjyojenik kansè, epi li vize cereblon (CRBN), yon pati nan konplèks cullin-4 E3 ubiquitin ligase CUL4-RBX1-DDB1, ak yon Kd nan∼250 nM [1]. Talidomid (50μg/mL) pote aktivite anti-timè icotinib kont pwopagasyon tou de selil PC9 ak A549, epi efè sa a gen rapò ak apoptoz ak migrasyon selil. Anplis de sa, Thalidomide ak icotinib inibit chemen EGFR ak VEGF-R2 nan selil PC9 [3].

Talidomid (100 mg/kg, po) anpeche depozisyon kolagen an, desann-reglemante nivo ekspresyon mRNA nan.α-SMA ak Kolagen I, ak siyifikativman diminye cytokines pro-enflamatwa nan sourit RILF. Talidomid soulaje RILF atravè repwesyon ROS ak desann-règleman nan TGF-β/Smad chemen depann sou estati Nrf2[2]. Thalidomide (200 mg / kg, po) konbine avèk icotinib montre efè sinèrjetik anti-timè nan sourit toutouni ki gen selil PC9, siprime kwasans timè ak ankouraje lanmò timè [3].