Lachin Sacubitril Hemicalcium manifaktirè yo ak founisè |CPF

Sacubitril hemicalcium

Deskripsyon kout:

Non API a	Endikasyon	Spesifikasyon	US DMF	Inyon Ewopeyen DMF	KEP
Sacubitril hemicalcium		Nan kay la

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Tags pwodwi

DETAY PWODWI

沙库比曲半钙盐	Sacubitril hemicalcium	1369773-39-6	Nan kay la
沙库比曲钠盐		149690-05-1	Nan kay la
LCZ-4		1426129-50-1	Nan kay la
LCZ-7		1012341-48-8	Nan kay la
LCZ-8		1012341-50-2	Nan kay la
LCZ-9		149690-12-0	Nan kay la

Jan nou koumanse

AHU-377 sèl hemicalcium se yon fòm sèl hemicalcium nan AHU-377.Li se yon inibitè nan neprilysin ak valè IC50 nan 5 nM [1].

AHU-377 ak valsartan angiotensin II AT1 reseptè antagonist konpoze LCZ696 nan yon rapò molè 1: 1.LCZ696 se yon inibitè neprilysin reseptè anjyotansin.Li ka diminye tansyon epi li ka yon nouvo dwòg pou tretman ensifizans kadyak.AHU-377 se yon pro-dwòg, li ka konvèti pa klivaj anzimatik nan ester etilik la nan fòm aktif LBQ657.Yo rapòte ke AHU-377 (30 ak 100 mg / kg, PO) ka lakòz efè antihypertensive nan yon fason ki depann de dòz nan rat DAHI-SS.Men, nan rat ipètansif DOCA-sèl, li montre yon rediksyon fèb [2, 3].

Referans:
[1] Ksander GM, Ghai RD, deJesus R, Diefenbacher CG, Yuan A, Berry C, Sakane Y, Trapani A. Dicarboxylic asid dipeptide netral endopeptidase inhibiteurs.J Med Chem.12 me 1995;38(10):1689-700.
[2] Voors AA, Dorhout B, van der Meer P. Wòl potansyèl valsartan + AHU377 (LCZ696) nan tretman ensifizans kadyak.Ekspè Opin Investig Drugs.2013 Aug;22(8):1041-7.
[3] Laxminarayan G Hegde, Cecile Yu, Cheruvu Madhavi et al.Konparatif efikasite nan AHU-377, yon inibitè neprilysin ki pisan, nan de modèl rat nan tansyon wo volim-depandan.BMC Pharmacology 2011, 11(Suppl 1):P33.