Deskripsyon

Hydrochlorothiazide (HCTZ), yon dyurèz oral aktif nan klas thiazide, inibit transfòmasyon TGF-β/Smad siyal chemen.Hydrochlorothiazide gen efè detant vaskilè dirèk atravè ouvèti kanal potasyòm kalsyòm-aktive (KCA).Hydrochlorothiazide amelyore fonksyon kadyak, diminye fibwoz epi li gen efè anti-ipèrtansif.

Jan nou koumanse

Hydrochlorothiazide se yon dwòg dyurèz nan klas thiazide.

In vitro

Hydrochlorothiazide fè pati klas thiazide nan diiretik.Li diminye volim san lè li aji sou ren yo pou diminye reabsòpsyon sodyòm (Na) nan tubil konvolutif distal la.Pi gwo sit aksyon nan nefwon an parèt sou yon ko-transpòtè elektwonet Na+-Cl lè li fè konpetisyon pou sit klori a sou transpòtè a.Lè yo afekte transpò Na nan tibil konvoke distal la, idroklorotyazid pwovoke yon natriurèz ak pèt dlo koncomitan.Thiazides ogmante reabsorption kalsyòm nan segman sa a nan yon fason ki pa gen rapò ak transpò sodyòm.Anplis de sa, pa lòt mekanis, Hydrochlorothiazide kwè pi ba rezistans vaskilè periferik.

Hydrochlorothiazide (HCTZ; oral bygavage; 12.5 mg/kg/d; 8 semèn) amelyore fonksyon kadyak, redwi fibwoz entèrstisyal kadyak ak fraksyon volim kolagen an, diminye ekspresyon AT1, TGF-β ak Smad2 nan tisi yo kadyak nan rat gason granmoun Sprague Dawley.Anplis de sa, hydrochlorothiazide redwi plasma angiotansin II ak nivo aldosteron.Anplis de sa, hydrochlorothiazide inibit angiotansin II-induit TGF-β1 ak ekspresyon pwoteyin Smad2 nan fibroblast ventrikulè rat neonatal yo.

Estrikti chimik