Paxlovid
Paxlovid se yon medikaman ankèt ki itilize pou trete COVID-19 modere ak modere nan adilt ak timoun [12 zan oswa plis ki peze omwen 88 liv (40 kg)] ak rezilta pozitif tès viral SARS-CoV-2 dirèk, epi ki gen gwo risk pou pwogresyon nan COVID-19 grav, tankou entène lopital oswa lanmò. Paxlovid se envestigasyon paske li toujou ap etidye. Gen enfòmasyon limite sou sekirite ak efikasite lè w sèvi ak Paxlovid pou trete moun ki gen COVID-19 ki modere ak modere.
FDA otorize itilizasyon Paxlovid nan ijans pou tretman COVID-19 modere ak modere nan adilt ak timoun [12 zan oswa plis ki peze omwen 88 liv (40 kg)] ak yon tès pozitif pou viris la. ki lakòz COVID-19, epi ki gen gwo risk pou pwogresyon nan COVID-19 grav, ki gen ladan entène lopital oswa lanmò, anba yon EUA.
Paxlovid se pa yon medikaman FDA apwouve nan peyi Etazini. Pale ak founisè swen sante w sou opsyon ou yo oswa si w gen nenpòt kesyon. Se chwa ou pran Paxlovid.
Paxlovid gen de medikaman: nirmatrelvir ak ritonavir.
Nirmatrelvir [PF-07321332] se yon inibitè prensipal proteaz SARS-CoV-2 (Mpro) (ke yo rele tou SARS-CoV2 3CL inibitè proteaz) ki travay nan anpeche replikasyon viral nan premye etap maladi a pou anpeche pwogresyon nan COVID-1 grav. 19.
Ritonavir se ko-administre ak nirmatrelvir ede ralanti metabolis li yo nan lòd pou li rete aktif nan kò a pou peryòd tan ki pi long nan pi gwo konsantrasyon ede konbat viris la.





Pwopozisyon18Pwojè Evalyasyon Konsistans Kalite ki te apwouve4, epi6pwojè yo anba apwobasyon.

Avanse sistèm jesyon kalite entènasyonal te mete yon fondasyon solid pou lavant yo.

Sipèvizyon kalite kouri atravè tout sik lavi pwodwi a pou asire bon jan kalite a ak efè ki ka geri ou.

Ekip Pwofesyonèl Afè Regilasyon sipòte demann kalite yo pandan aplikasyon an ak enskripsyon an.


Kore di Countec boutèy anbalaj liy


Taiwan CVC boutèy anbalaj liy


Itali CAM Board Packaging Liy

Alman Fette Compacting machin

Japon Viswill tablèt detektè

Sal kontwòl DCS

