Ruxolitinib, ke yo rele tou ruxolitinib nan Lachin, se youn nan "nouvo dwòg yo" ki te lajman ki nan lis nan direktiv klinik pou tretman maladi ematolojik nan dènye ane yo, e li te montre pwomèt efikasite nan maladi myeloproliferative.
Dwòg la vize Jakavi ruxolitinib ka efektivman anpeche aktivasyon an nan tout chanèl JAK-STAT la epi redwi siyal la anòmal amelyore nan kanal la, kidonk reyalize efikasite.Li kapab tou itilize pou tretman yon varyete maladi, ak pou anomali sit JAK1.
Ruxolitinibse yon inibitè kinaz ki endike pou tretman pasyan ki gen mielofibroz entèmedyè oswa ki gen gwo risk, ki gen ladan myelofibrosis prensipal, post-geniculocytosis myelofibrosis, ak pòs-primè thrombocythemia myelofibrosis.
Yon etid klinik ki sanble (n = 219) randomize pasyan ki gen risk entèmedyè-2 oswa ki gen gwo risk MF, pasyan ki gen MF apre vre eritroblastoz, oswa pasyan ki gen MF apre tronbositoz prensipal nan de gwoup, youn k ap resevwa oral ruxolitinib 15 a 20 mgbid. (n = 146) ak lòt la k ap resevwa yon dwòg kontwòl pozitif (n = 73).Pwen prensipal ak kle segondè nan etid la se pousantaj pasyan ki gen ≥35% rediksyon nan volim larat (evalye pa imaj sonorite mayetik oswa tomografi òdinatè) nan semèn 48 ak 24, respektivman.Rezilta yo te montre ke pousantaj pasyan ki gen plis pase 35% rediksyon nan volim larat soti nan debaz nan semèn 24 te 31.9% nan gwoup tretman an konpare ak 0% nan gwoup kontwòl la (P <0.0001);ak pousantaj pasyan ki gen plis pase 35% rediksyon nan volim larat soti nan debaz nan semèn 48 te 28.5% nan gwoup tretman an konpare ak 0% nan gwoup kontwòl la (P <0.0001).Anplis de sa, ruxolitinib tou redwi sentòm jeneral ak siyifikativman amelyore kalite lavi nan pasyan yo.Dapre rezilta de esè klinik sa yo,ruxolitinibte vin premye dwòg la apwouve pa US FDA pou tretman pasyan ki gen MF.